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Expanding the spectrum of ADNP‐related disorder‐Antenatally diagnosed congenital diaphragmatic hernia and a novel de novo mutation in ADNP gene

先天性膈疝 表型 医学 突变 膈式呼吸 复合杂合度 胎儿 先天性疾病 膈疝 遗传性疾病 儿科 遗传学 基因 疝 病理 生物 外科 怀孕 替代医学
作者
Prashant Asegaonkar,Udhaya Hardik Kotecha,Mayuresh Dongre,Mehul A. Mistri,Sheetal Sharda
出处
期刊:American Journal of Medical Genetics [Wiley]
卷期号:191 (1): 275-279 被引量:6
标识
DOI:10.1002/ajmg.a.63017
摘要

De novo heterozygous ADNP variants have been associated with a complex neurological phenotype characterized primarily by neurodevelopmental delay. Cardiac and renal anomalies have additionally been observed in a few patients. All reported cases to date have been ascertained postnatally. Congenital diaphragmatic hernia (CDH) has been previously observed in one child diagnosed with a de novo ADNP-related neurodevelopmental disorder. We report a fetus who presented with syndromic CDH associated with a de novo heterozygous ADNP variant.
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