RNA G-quadruplexes control mitochondria-localized mRNA translation and energy metabolism

线粒体 细胞生物学 翻译(生物学) 生物 蛋白质生物合成 细胞质 核糖核酸 线粒体核糖体 信使核糖核酸 DNAJA3公司 线粒体DNA 线粒体融合 核糖体 生物化学 基因
作者
Leïla Dumas,Sauyeun Shin,Quentin Rigaud,Marie Cargnello,Beatriz Hernández‐Suárez,Pauline Herviou,Nathalie Saint‐Laurent,Marjorie Leduc,Morgane Le Gall,David Monchaud,Erik Dassi,Anne Cammas,Stefania Millevoi
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:16 (1)
标识
DOI:10.1038/s41467-025-58118-5
摘要

Abstract Cancer cells rely on mitochondria for their bioenergetic supply and macromolecule synthesis. Central to mitochondrial function is the regulation of mitochondrial protein synthesis, which primarily depends on the cytoplasmic translation of nuclear-encoded mitochondrial mRNAs whose protein products are imported into mitochondria. Despite the growing evidence that mitochondrial protein synthesis contributes to the onset and progression of cancer, and can thus offer new opportunities for cancer therapy, knowledge of the underlying molecular mechanisms remains limited. Here, we show that RNA G-quadruplexes (RG4s) regulate mitochondrial function by modulating cytoplasmic mRNA translation of nuclear-encoded mitochondrial proteins. Our data support a model whereby the RG4 folding dynamics, under the control of oncogenic signaling and modulated by small molecule ligands or RG4-binding proteins, modifies mitochondria-localized cytoplasmic protein synthesis. Ultimately, this impairs mitochondrial functions, affecting energy metabolism and consequently cancer cell proliferation.

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