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An ESIPT‐Based Fluorochromogenic Tweezer for Reversible and Portable Detection of Al3+ Ions

检出限 镊子 肉眼 水溶液中的金属离子 荧光 离子 滴定法 材料科学 化学 组合化学 纳米技术 无机化学 色谱法 物理化学 有机化学 光学 物理
作者
Daoyong Jiang,Tingfei Xie,Yizhao Chen,Xiuwen Zhang,Jihong Chen,Xiaowei Qi,Pengfei Zhang,Yong Wang
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:31 (27): e202404404-e202404404 被引量:1
标识
DOI:10.1002/chem.202404404
摘要

Abstract ESIPT‐based fluorochromes are promising materials for the detection of various chemical and biological species, particularly metal cations. Herein, we have meticulously designed a prototypical ESIPT‐based α‐naphtholphthalein‐derived “turn‐on” fluorogenic tweezer, NPDM , for the selective detection and visualization of Al 3 ⁺ in biological and environmental samples. NPDM was found to specifically interact with Al 3 ⁺, exhibiting dual emissions, high sensitivity (50 s), large Stokes shifts (140 and 176 nm), and a low detection limit of 16.3 nM. Notably, the sensing mechanism of NPDM for Al 3 ⁺ involves metal ion‐coordination‐induced fluorescence enhancement (CHEF), ESIPT “turn‐on” effect as well as restricted intramolecular rotation (RIR). This mechanism is supported by Job's plot, high‐resolution mass spectrometry (HRMS), proton nuclear magnetic resonance (¹H NMR) titrations, and density functional (DFT) calculations. Interestingly, the NPDM ‐Al 3+ ensemble can function as a secondary chromo‐fluorogenic tweezer for monitoring fluoride ions (F − ) with a low detection limit of 34.8 nM. Thus, an advanced molecular memory device was constructed based on the fluorescence “off‐on‐off” strategy and its excellent sensing properties. Moreover, a portable, smartphone‐assisted intelligent platform has been developed to facilitate in‐field, cost‐effective, and accurate detection of Al 3 ⁺ in real environmental water samples. Significantly, NPDM was successfully employed to image intracellular Al 3 ⁺ and F⁻ ions in HeLa cells without interference from oxidative stress. This represents the first reported smart molecular tweezer capable of detecting Al 3 ⁺ ions generated during electroporation within living cells. Furthermore, the strategy developed here is valuable for the creation of novel, practically beneficial luminescent molecules and offers an advanced luminescent detection platform for point‐of‐care sensing of health‐related ionic species.
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