Tumor immunotherapy boosted by R837 nanocrystals through combining chemotherapy and mild hyperthermia

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作者
Zhengjie Meng,Xue Fang,Bowen Fu,Cheng Qian,Zheng Yang,Yunhao Bai,Xinyue Tao,Haixiao Huang,Chenyu Ma,Wenjun Miao,Hao Ren,Aiyun Wang,Xueming Li
出处
期刊:Journal of Controlled Release [Elsevier BV]
卷期号:350: 841-856 被引量:42
标识
DOI:10.1016/j.jconrel.2022.09.009
摘要

Melanoma is a malignant skin cancer that is prone to metastasis in the early stage and has a poor prognosis. Immunomodulatory therapy for melanoma has been a hot research topic in recent years. However, low immune cell infiltration and loss of tumor immunogenicity may occur in tumors, resulting in low response rates to immunotherapy. Thus, immunomodulatory therapy is usually used in combination with chemotherapy and radiotherapy. Development of combined therapeutic strategies with low systemic toxicity, high immune responsiveness and long-term inhibition of metastasis and recurrence of melanoma is the goal of current research. In this study, the insoluble immune adjuvant imiquimod (R837) was prepared as nanocrystals and coated with polydopamine (PDA) to form [email protected], which was then loaded into chitosan hydrogel (CGP) to form the drug-loaded gel system, [email protected]@CGP (RPC), to combine immunomodulation effects, induction of immunogenic cell death (ICD) effects and immune-enhancement effects. After treatment with RPC, ICD in melanoma was induced, and the infiltration rate of cytotoxic T cells (CTLs) in melanoma was also significantly enhanced, which turned the tumor itself into an in situ vaccine and boosted the cancer-immunity cycle at the tumor site. Therefore, melanoma growth, metastasis and recurrence were notably inhibited.
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