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Use of inhaled corticosteroids and risk of acquiringPseudomonas aeruginosain patients with chronic obstructive pulmonary disease

医学 肺病 铜绿假单胞菌 吸入性皮质类固醇 重症监护医学 疾病 内科学 哮喘 细菌 遗传学 生物
作者
Josefin Eklöf,Truls Sylvan Ingebrigtsen,Rikke Sørensen,Mohamad Isam Saeed,Imane Achir Alispahic,Pradeesh Sivapalan,Jonas Bredtoft Boel,Jette Bangsborg,Christian Østergaard,Ram Benny Dessau,Ulrich Stab Jensen,Ejvind Frausing Hansen,Thérèse Lapperre,Howraman Meteran,Torgny Wilcke,Niels Seersholm,Jens‐Ulrik Stæhr Jensen
出处
期刊:Thorax [BMJ]
卷期号:77 (6): 573-580 被引量:39
标识
DOI:10.1136/thoraxjnl-2021-217160
摘要

Background Inhaled corticosteroids (ICS) are commonly used to treat COPD and are associated with increased risk of pneumonia. The aim of this study was to assess if accumulated use of ICS is associated with a dose-dependent risk of a positive airway culture with Pseudomonas aeruginosa in patients with COPD. Methods We conducted a multiregional epidemiological cohort study including Danish COPD patients followed in outpatient clinics during 2010–2017. ICS use was categorised based on accumulated prescriptions redeemed 365 days prior to cohort entry. Cox proportional hazard regression model was used to estimate the risk of acquiring P. aeruginosa . Propensity score matched models were used as sensitivity analyses. Results A total of 21 408 patients were included in the study, of which 763 (3.6%) acquired P. aeruginosa during follow-up. ICS use was associated with a dose-dependent risk of P. aeruginosa (low ICS dose: HR 1.38, 95% CI 1.03 to 1.84, p=0.03; moderate ICS dose: HR 2.16, 95% CI 1.63 to 2.85, p<0.0001; high ICS dose: HR 3.58, 95% CI 2.75 to 4.65, p<0.0001; reference: no ICS use). A propensity matched model confirmed the results (high ICS dose compared with no/low/moderate ICS dose: HR 2.05, 95% CI 1.76 to 2.39, p p<0.0001). Conclusion Use of ICS in patients with COPD followed in Danish outpatient clinics was associated with a substantially increased and dose-dependent risk of acquiring P. aeruginosa . Caution should be taken when administering high doses of ICS in severely ill patients with COPD. These results should be confirmed in comparable cohorts and other settings.
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