The frequency and the spectrum of causative mutations in Japanese familial hypercholesterolemia heterozygotes

家族性高胆固醇血症 PCSK9 低密度脂蛋白受体 杂合子优势 突变 遗传学 复合杂合度 医学 生物 基因 内科学 等位基因 胆固醇 脂蛋白
作者
Mika Hori,Nobuhiro Ohta,Hiroaki Masuda,Cheol Son,Kiminori Hosoda,Masatsune Ogura,Yoshihiro Miyamoto,Mariko Harada‐Shiba
出处
期刊:Atherosclerosis [Elsevier BV]
卷期号:275: e79-e80
标识
DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2018.06.219

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