Aluminum chloride causes 5‐fluorouracil resistance in hepatocellular carcinoma HepG2 cells

癌症研究 癌变 细胞凋亡 细胞周期 肝细胞癌 MAPK/ERK通路 氧化应激 细胞 转移 索拉非尼 化学 医学 生物 细胞生物学 癌症 内科学 信号转导 生物化学
作者
Mengling Li,Zheng‐Guo Cui,Shahbaz Ahmad Zakki,Qian‐Wen Feng,Lu Sun,Loreto B. Feril,Hidekuni Inadera
出处
期刊:Journal of Cellular Physiology [Wiley]
卷期号:234 (11): 20249-20265 被引量:10
标识
DOI:10.1002/jcp.28625
摘要

Chemoresistance is one of the major obstacles in chemotherapy-based hepatocellular carcinoma (HCC) intervention. Aluminum (Al) is an environmental pollutant that plays a vital role in carcinogenesis, tumorigenesis, and metastasis. However, the effect of Al on chemoresistance remains unknown. 5-Fluorouracil (5-FU) is a widely used antitumor drug. Therefore, we investigated the effects of aluminum chloride (AlCl3 ) on the chemoresistance of HepG2 cells to 5-FU and explored the underlying mechanisms of these effects. The results demonstrated that AlCl3 pretreatment attenuated 5-FU-induced apoptosis through Erk activation and reversed 5-FU-induced cell cycle arrest by downregulating p-Chk2Thr68 levels. In addition, AlCl3 markedly increased the levels of proteins associated with cell migration, such as MMP-2 and MMP-9. Further investigation demonstrated that an Erk inhibitor (U0126) reversed the AlCl3 -induced decrease in apoptosis, enhancement of cell cycle progression, promotion of cell migration, and attenuation of oxidative stress. In summary, AlCl3 induced chemoresistance to 5-FU in HepG2 cells. The present study suggests a potential influence of AlCl3 on 5-FU therapy. These findings may help others to understand and properly address the resistance of HCC to chemotherapeutic agents.

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