Overcoming Copper Instability via Nickel Alloying for Efficient Plasmon‐Catalytic CO 2 Hydrogenation

双金属片 催化作用 材料科学 等离子体子 表面等离子共振 纳米颗粒 贵金属 价(化学) 纳米技术 过渡金属 化学工程 金属 辐照 合理设计 等离子纳米粒子 光化学 表面等离子体子 硫化镍 协同催化
作者
Yaqin Wang,Feng Xue,Wanqing Zhang,Dongxu Cao,Meixi Zhang,Zhuogen Li,Chao Zhan,Qin Kuang,ZhaoXiong XIE
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:65 (7): e21576-e21576 被引量:1
标识
DOI:10.1002/anie.202521576
摘要

Abstract The development of efficient, stable, and low‐coat plasmonic catalysts for CO 2 hydrogenation via the reverse water‐gas shift (RWGS) reaction remains a significant challenge. Conventional Cu‐based plasmonic catalysts suffer from poor stability due to the valence state fluctuation, nanoparticle sintering, and CO poisoning. Herein, we report a low‐cost CuNi bimetallic plasmonic catalyst (CuNi/Al 2 O 3 ) that address these bottlenecks, achieving a remarkable CO production rate of 4813 µmol/g/h under light irradiation at a relatively low temperature (300 °C), outperforming conventional Cu‐based and noble metal catalysts. Systematic experimental and theoretical studies reveal that Ni incorporation enhances catalytic activity and stability by reducing activation energy, maintaining surface valence stability and suppressing nanoparticle sintering. In situ characterization further confirms that light not only drives the CO 2 hydrogenation via the localized surface plasmon resonance (LSPR) effect of Cu but also synergizes with Ni to suppress CO poisoning and promote surface reducibility, ensuring long‐term stability. This work provides a rational design strategy for low‐cost, stable Cu‐based plasmonic catalysts and deepens the mechanistic understanding of alloy‐mediated plasmonic CO 2 conversion, offering insights for advancing solar‐driven CO 2 valorization.
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