Carbene-for-Phosphine Substitution Inverts the Mechanism for Hydrogen-Borrowing Amination

化学 催化作用 胺化 配体(生物化学) 磷化氢 基质(水族馆) 卡宾 亚胺 星团(航天器) 立体化学 组合化学 金属 反应机理 过渡金属 药物化学 取代反应 羰基化 催化循环
作者
Andrew R. Rander,Michelle J. Mendoza,Long Zhang,Zhiyao Lü,Travis J. Williams
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acscatal.6c01057
摘要

We introduce 1, a (pyridyl)-N-heterocyclic carbene-ligated ruthenium(II) homolog of catalyst 2, and show that the NHC ligand prevents catalyst cluster formation and catalyst death while changing the rate-determining step to imine hydrogenation. We previously introduced (pyridyl)phosphine-ligated ruthenium(II) precursor (2) as a hydrogen-borrowing amination catalyst, but it undergoes carbonylative deactivation at high catalyst loadings (>2.5 mol %), converting from an active metal cluster to inactive dimers. Stunningly, we show here that carbene for phosphine ligand modification results in a longer-lived catalyst, an inverted Hammett plot, orthogonal substrate compatibility, and a change of rate-limiting step.
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