N‐Methylation of N‐Methylaniline with Carbon Dioxide and Molecular Hydrogen over a Heterogeneous Non‐Noble Metal Cu/TiO2 Catalyst

催化作用 选择性 漫反射红外傅里叶变换 傅里叶变换红外光谱 贵金属 多相催化 甲醛 化学 核化学 无机化学 化学工程 光催化 有机化学 工程类
作者
Ke Liu,Zhuofeng Zhao,Weiwei Lin,Qiang Liu,Qifan Wu,Ruizhi Shi,Chao Zhang,Haiyang Cheng,Masahiko Arai,Fengyu Zhao
出处
期刊:Chemcatchem [Wiley]
卷期号:11 (16): 3919-3926 被引量:19
标识
DOI:10.1002/cctc.201900582
摘要

Abstract A non‐noble heterogeneous catalyst of Cu/TiO 2 was prepared for N ‐methylation of N ‐methylaniline (MA) with CO 2 and H 2 . 5 wt.–% Cu loaded TiO 2 (P25) catalyst exhibited a high performance, with 82 % MA conversion and 98 % N,N ‐dimethylaniline (DMA) selectivity under the reaction conditions used (4 MPa H 2 , 2 MPa CO 2 , 180 °C, 36 h). The Cu/TiO 2 catalyst was more effective with respective to the total conversion and the DMA selectivity as compared to 5 wt.–% Cu loaded catalysts on CeO 2 , ZnO and activated carbon materials. The possible active species of Cu/TiO 2 catalyst should be both Cu + and Cu 0 which contributed to the high activity as the reaction conversion increased linearly with them exposed on the surface of catalyst. Moreover, the reaction pathways involved were studied; it was likely that the reaction took place via an intermediate of formaldehyde that was formed from CO 2 and H 2 , as confirmed by in situ diffuse reflectance Fourier‐transform infrared spectroscopy, then it reacted with MA to give N ‐methylformanilide (MFA), and finally MFA was hydrogenated to DMA.
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