Identification of several African swine fever virus replication inhibitors by screening of a library of FDA-approved drugs

生物 病毒学 核苷酸还原酶 非洲猪瘟病毒 病毒 药品 药理学 蛋白质亚单位 基因 生物化学
作者
Tingting Li,Jun Zheng,Tao Huang,Xiao Wang,Jiangnan Li,Feng Jin,Wenjuan Wei,Xin Chen,Chuanxia Liu,Miaofei Bao,Gaihong Zhao,Li Huang,Dongming Zhao,Jianxin Chen,Zhigao Bu,Changjiang Weng
出处
期刊:Virology [Elsevier BV]
卷期号:593: 110014-110014 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.virol.2024.110014
摘要

African swine fever (ASF) caused by African swine fever virus (ASFV) is a highly infectious and lethal swine disease. Currently, there is only one novel approved vaccine and no antiviral drugs for ASFV. In the study, a high-throughput screening of an FDA-approved drug library was performed to identify several drugs against ASFV infection in primary porcine alveolar macrophages. Triapine and cytarabine hydrochloride were identified as ASFV infection inhibitors in a dose-dependent manner. The two drugs executed their antiviral activity during the replication stage of ASFV. Furthermore, molecular docking studies showed that triapine might interact with the active center Fe2+ in the small subunit of ASFV ribonucleotide reductase while cytarabine hydrochloride metabolite might interact with three residues (Arg589, Lys593, and Lys631) of ASFV DNA polymerase to block new DNA chain extension. Taken together, our results suggest that triapine and cytarabine hydrochloride displayed significant antiviral activity against ASFV in vitro.
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