Rapid peroxymonosulfate activation by self-assembly of layered fluorine-free MXene with nanofibrous Co3O4: Antibiotic degradation and electron transfer mechanism

电子转移 降级(电信) 化学 膜 催化作用 层状结构 化学工程 氟 氧化还原 过氧化氢 材料科学 无机化学 光化学 结晶学 有机化学 电信 生物化学 计算机科学 工程类
作者
Feng Wang,Zhaoyong Bian,Yiyin Peng,Yaru Zhang,Wenchao Yu,Qiang Zhang,Hui Wang
出处
期刊:Separation and Purification Technology [Elsevier BV]
卷期号:329: 125241-125241 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.seppur.2023.125241
摘要

Herein, nanofibrous Co3O4 was self-assembled with lamellar fluorine-free MXene (Ff-Ti3C2Tx) to prepare a nanofibrous layered structure of Ff-Ti3C2Tx-Co3O4. Benefiting from the unique structure, Ff-Ti3C2Tx-Co3O4 exhibited excellent catalytic activity for degradation (nearly 100%) in the pH range of 4–10 and was resistant to ionic interference. The Ff-Ti3C2Tx-Co3O4 membranes were prepared by vacuum filtration, permeated 220 mL of sulfamethoxazole (SMX) in the municipal wastewater influent matrix and maintained removal efficiency above 95%. Furthermore, PMS decomposition was linearly correlated with SMX degradation and each millimolar of PMS oxidized 0.425 mM of SMX. Meanwhile, electrons were rapidly transferred from Ff-Ti3C2Tx-Co3O4 to PMS to consume HCO5− and produce metastable active species (Ff-Ti3C2Tx-Co3O4-PMS*). The mechanism of rapid SMX degradation involved fast electron transfer in Ti2+/Ti3+⇋Ti4+ and Co2+⇋Co3+ redox cycles with PMS. Furthermore, 1O2 was generated via PMS→·O2−→1O2. This work provides new inspiration into the mechanisms of antibiotic degradation and electron transfer based on PMS activation.
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