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The role of Fc–FcγR interactions in IgG-mediated microbial neutralization

效应器 抗体 碎片结晶区 中和 体内 生物 免疫球蛋白Fc片段 免疫球蛋白G Fc受体 机制(生物学) 免疫学 体外 细胞生物学 化学 生物化学 遗传学 认识论 哲学
作者
Stylianos Bournazos,David J. DiLillo,Jeffrey V. Ravetch
出处
期刊:Journal of Experimental Medicine [Rockefeller University Press]
卷期号:212 (9): 1361-1369 被引量:145
标识
DOI:10.1084/jem.20151267
摘要

Antibodies are bifunctional molecules, containing a variable Fab domain that mediates binding specificity and a constant Fc domain that bridges antibody-coated targets with FcγR-expressing cells that mediate effector functions. Although traditional mechanisms of antibody-mediated neutralization of microbes have been largely thought to result from Fab–antigen interactions, recent studies suggest that recruitment of FcγR-expressing effector cells by antibodies is a major in vivo mechanism of antibody-mediated protection from infection. In this article, we review FcγR biology, compare mammalian FcγR families, and summarize recent evidence demonstrating the crucial role that Fc–FcγR interactions play during in vivo protection from infection.
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