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The Novel ATR Inhibitor BAY 1895344 Is Efficacious as Monotherapy and Combined with DNA Damage–Inducing or Repair–Compromising Therapies in Preclinical Cancer Models

奥拉帕尼 DNA损伤 癌症研究 DNA修复 PARP抑制剂 前列腺癌 癌症 药理学 癌变 癌细胞 医学 生物 聚ADP核糖聚合酶 内科学 DNA 聚合酶 生物化学
作者
Antje M. Wengner,Gerhard Siemeister,Ulrich Lücking,Julien Lefranc,Lars Wortmann,Philip Lienau,Benjamin Bader,Ulf Bömer,Dieter Moosmayer,Uwe Eberspächer,Sven Golfier,Christoph A. Schatz,Simon J. Baumgart,Bernard Haendler,Pascale Lejeune,Andreas Schlicker,Franz von Nussbaum,Michael Brands,Karl Ziegelbauer,Dominik Mumberg
出处
期刊:Molecular Cancer Therapeutics [American Association for Cancer Research]
卷期号:19 (1): 26-38 被引量:206
标识
DOI:10.1158/1535-7163.mct-19-0019
摘要

Furthermore, the combination of BAY 1895344 with the novel, nonsteroidal androgen receptor antagonist darolutamide resulted in significantly improved antitumor efficacy compared with respective single-agent treatments in hormone-dependent prostate cancer, and addition of EBRT resulted in even further enhanced antitumor efficacy. Thus, the ATR inhibitor BAY 1895344 may provide new therapeutic options for the treatment of cancers with certain DDR deficiencies in monotherapy and in combination with DNA damage-inducing or DNA repair-compromising cancer therapies by improving their efficacy.
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