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Establishing Single-Cell Based Co-Cultures in a Deterministic Manner with a Microfluidic Chip

细胞 微流控 单细胞分析 细胞培养 电池类型 人口 细胞生物学 微流控芯片 细胞生长 生物 化学 生物系统 纳米技术 材料科学 医学 遗传学 环境卫生
作者
Cheng‐Kun He,Ya‐Wen Chen,Ssu‐Han Wang,Chia‐Hsien Hsu
出处
期刊:Journal of Visualized Experiments [MyJOVE]
卷期号: (151)
标识
DOI:10.3791/60202
摘要

Cell co-culture assays have been widely used for studying cell-cell interactions between different cell types to better understand the biology of diseases including cancer. However, it is challenging to clarify the complex mechanism of intercellular interactions in highly heterogeneous cell populations using conventional co-culture systems because the heterogeneity of the cell subpopulation is obscured by the average values; the conventional co-culture systems can only be used to describe the population signal, but are incapable of tracking individual cells behavior. Furthermore, conventional single-cell experimental methods have low efficiency in cell manipulation because of the Poisson distribution. Microfabricated devices are an emerging technology for single-cell studies because they can accurately manipulate single cells at high-throughput and can reduce sample and reagent consumption. Here, we describe the concept and application of a microfluidic chip for multiple single-cell co-cultures. The chip can efficiently capture multiple types of single cells in a culture chamber (~46%) and has a sufficient culture space useful to study the cells' behavior (e.g., migration, proliferation, etc.) under cell-cell interaction at the single-cell level. Lymphatic endothelial cells and oral squamous cell carcinoma were used to perform a single-cell co-culture experiment on the microfluidic platform for live multiple single-cell interaction studies.

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