Trimetallic Au‐Cu‐K/AC for acetylene hydrochlorination

乙炔 催化作用 空间速度 氯乙烯 Mercury(编程语言) 贵金属 化学 金属 无机化学 氯化物 胡须 铂金 碳氢化合物 选择性 有机化学 共聚物 聚合物 物理化学 程序设计语言 计算机科学
作者
Lei Wang,Benxian Shen,Jigang Zhao,Xiaotao Bi
出处
期刊:Canadian Journal of Chemical Engineering [Wiley]
卷期号:95 (6): 1069-1075 被引量:30
标识
DOI:10.1002/cjce.22754
摘要

Abstract The metal chloride of KCl was chosen to modify Au‐Cu/AC to decrease the noble metal of gold and enhance the catalytic performance. Then a mercury‐free catalyst of Au‐Cu‐K/AC was prepared by the impregnation method. The catalytic performances of mercury‐free catalyst for acetylene hydrochlorination were conducted for 1600 h in a fixed bed reactor by a single‐tube pilot unit. The fresh and used catalysts were also characterized in comparison. The results showed that the acetylene conversion on mercury‐free catalyst decreased slowly from 98 % to 89 %, and the vinyl chloride monomer (VCM) selectivity was kept at 99.7 % under reaction conditions of temperature 165 °C, gas hourly space velocity (GHSV) 40 h−1, and feed volume ratio of HCl to C2H2 of 1.05 during 1600 h on stream. The results showed that the additives of K with Cu can make the active species of gold dispersed well and retard the aggregation of particles. The reason for the slow decline of acetylene conversion for Au‐Cu‐K/AC catalyst was the whisker carbon deposition, shown in a faint yellow colour over the catalyst surface, which consisted of short‐chain hydrocarbon molecules. Further study for accelerated deactivation of sole metal in the catalyst gives the clues that the non‐noble metal of Cu in Au‐Cu‐K/AC catalyst plays a key role to form the deposition.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
淘气包发布了新的文献求助10
刚刚
1秒前
1秒前
刻苦大门完成签到 ,获得积分10
1秒前
赘婿应助hahah采纳,获得10
1秒前
曼波应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
Felicity发布了新的文献求助10
2秒前
Orange应助Grace采纳,获得30
2秒前
脑洞疼应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
2秒前
Nole应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
2秒前
JamesPei应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
2秒前
慕青应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
Ben完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
sousou发布了新的文献求助50
3秒前
迷路依白发布了新的文献求助30
3秒前
3秒前
李健应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
共享精神应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
思源应助科研通管家采纳,获得10
3秒前
Hello应助科研通管家采纳,获得10
4秒前
科研通AI2S应助高兴致远采纳,获得10
4秒前
Nole应助科研通管家采纳,获得10
4秒前
于冬雪完成签到,获得积分10
5秒前
zheng发布了新的文献求助10
5秒前
无私夏之发布了新的文献求助10
5秒前
Meng发布了新的文献求助10
5秒前
xBiomeOS发布了新的文献求助10
6秒前
小许完成签到 ,获得积分10
6秒前
6秒前
科研牛马完成签到 ,获得积分10
6秒前
7秒前
彭于晏应助焦星辰采纳,获得10
8秒前
8秒前
8秒前
熟睡的妻子完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Governing Growth: Us Industrial Policy from Hamilton to Trump 500
The fast track to determining transfer functions of linear circuits: The student guide 500
The Analytical and Numerical Solution of Electric and Magnetic Fields 500
Synthesis of P-Chiral Phosphine Ligands and Their Applications in Asymmetric Catalysis 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7624124
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9199281
关于积分的说明 19722241
捐赠科研通 7195342
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3273475
关于科研通互助平台的介绍 2435663
邀请新用户注册赠送积分活动 2269253