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Proprotein convertase subtilisin/kexin Type 9 inhibitors: past, present, and future

医学 PCSK9 前蛋白转化酶 临床试验 可欣 疾病 不利影响 动脉粥样硬化性心血管疾病 单克隆抗体 内科学 胆固醇 低密度脂蛋白受体 药理学 生物信息学 内分泌学 他汀类 低密度脂蛋白胆固醇 遗传变异 家族性高胆固醇血症 单克隆 心血管事件 效力
作者
Marc Steven Sabatine,Ulrich Laufs
出处
期刊:European Heart Journal [Oxford University Press]
卷期号:47 (26): 3366-3374 被引量:7
标识
DOI:10.1093/eurheartj/ehag148
摘要

On the basis of seminal genetic discoveries, proprotein convertase subtilisin/kexin Type 9 (PCSK9) inhibitors were developed as a new class of LDL cholesterol-lowering drug, with a potency on par with and on top of high-intensity statins and an excellent safety profile. A series of large cardiovascular outcomes trials have now established the ability of monoclonal antibody PCSK9 inhibitors to reduce the risk of major adverse cardiovascular outcomes across a broad range of patients, including those with a prior major atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) event, those with atherosclerosis but without a prior major ASCVD event, and those with diabetes. Moreover, these trials have shown the clinical benefit of lowering LDL cholesterol to ∼1 mmol/L (∼40 mg/dL) in such patients. New members of this class are being studied including oral inhibitors, RNA interference, and gene therapy.
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