Proprotein convertase subtilisin/kexin Type 9 inhibitors: past, present, and future

医学 PCSK9 前蛋白转化酶 临床试验 可欣 疾病 不利影响 动脉粥样硬化性心血管疾病 单克隆抗体 内科学 胆固醇 低密度脂蛋白受体 药理学 生物信息学 内分泌学 他汀类 低密度脂蛋白胆固醇 遗传变异 家族性高胆固醇血症 单克隆 心血管事件 效力
作者
M Sabatine,Ulrich Laufs
出处
期刊:European Heart Journal [Oxford University Press]
卷期号:47 (26): 3366-3374 被引量:4
标识
DOI:10.1093/eurheartj/ehag148
摘要

On the basis of seminal genetic discoveries, proprotein convertase subtilisin/kexin Type 9 (PCSK9) inhibitors were developed as a new class of LDL cholesterol-lowering drug, with a potency on par with and on top of high-intensity statins and an excellent safety profile. A series of large cardiovascular outcomes trials have now established the ability of monoclonal antibody PCSK9 inhibitors to reduce the risk of major adverse cardiovascular outcomes across a broad range of patients, including those with a prior major atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) event, those with atherosclerosis but without a prior major ASCVD event, and those with diabetes. Moreover, these trials have shown the clinical benefit of lowering LDL cholesterol to ∼1 mmol/L (∼40 mg/dL) in such patients. New members of this class are being studied including oral inhibitors, RNA interference, and gene therapy.
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