CRISPRi-based genome-scale identification of functional long noncoding RNA loci in human cells

长非编码RNA 生物 人类基因组 基因组 计算生物学 功能(生物学) 清脆的 人细胞 核糖核酸 鉴定(生物学) 细胞 电池类型 遗传学 基因 植物
作者
Siyuan Liu,Max A. Horlbeck,Seung Woo Cho,Harjus Birk,Martina Malatesta,Daniel He,Frank J. Attenello,Jacqueline E. Villalta,Min Y. Cho,Yuwen Chen,Mohammad A. Mandegar,Michael Olvera,Luke A. Gilbert,Bruce R. Conklin,Howard Y. Chang,Jonathan S. Weissman,Daniel A. Lim
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:355 (6320) 被引量:760
标识
DOI:10.1126/science.aah7111
摘要

The human genome produces thousands of long noncoding RNAs (lncRNAs)-transcripts >200 nucleotides long that do not encode proteins. Although critical roles in normal biology and disease have been revealed for a subset of lncRNAs, the function of the vast majority remains untested. We developed a CRISPR interference (CRISPRi) platform targeting 16,401 lncRNA loci in seven diverse cell lines, including six transformed cell lines and human induced pluripotent stem cells (iPSCs). Large-scale screening identified 499 lncRNA loci required for robust cellular growth, of which 89% showed growth-modifying function exclusively in one cell type. We further found that lncRNA knockdown can perturb complex transcriptional networks in a cell type-specific manner. These data underscore the functional importance and cell type specificity of many lncRNAs.
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