Culturomics reveals Fusobacterium - Prevotella mutualism as a hallmark of nasopharyngeal tumor microbiota

梭杆菌 生物 普雷沃菌属 鼻咽癌 互惠主义(生物学) 转录组 亚临床感染 免疫学 生物标志物 微生物学 梭杆菌门 微生物群 呼吸道感染 重编程 主机响应 计算生物学 免疫疗法 基因 上皮内淋巴细胞 疾病 细菌遗传学 TSC1 细胞 呼吸道
作者
Ying-Qi Lu,Jia-Hao Dai,Yu-Fei Duan,Guanjie Qin,Sai-Wei Huang,Li Lin,Xi-Rong Tan,Xun-Hua Zhu,Qing-Mei He,Jing-Yun Wang,Mei-Yin Zhang,Sen-Yu Feng,Shi‐Wei He,Nan Si,Jia-Qi Wu,Guan-Lin Lv,Ye‐Lin Liang,Jun‐Yan Li,Sha Gong,Ying-Qin Li
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:18 (858): eaec4847-eaec4847
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.aec4847
摘要

The nasopharynx constitutes a critical niche in the upper respiratory tract, harboring a diverse microbiota linked to nasopharyngeal carcinoma (NPC), the mechanistic roles of which remain poorly understood. Here, we established the Nasopharyngeal Mucosal and Tumor-resident Bacterial Catalog (NMTBC) that comprises 5311 bacterial isolates representing 127 species, with 1006 of them being fully sequenced and annotated, providing a comprehensive culturable resource facilitating mechanistic dissection of the microbiome-tumor interactions. With NMTBC, we uncovered a Fusobacterium - Prevotella mutualism and revealed heterotypic bacterium-bacterium interactions involving transcriptional reprogramming and metabolic cross-talk. Using single-bacterial transcriptomics, we mapped a high-resolution transcriptomic trajectory, showing the ability of a single strain to differentiate into functionally distinct subpopulations that cooperate to sustain mutualism. By analyzing a multicenter NPC cohort, we showed that Fusobacterium and Prevotella co-colonization in NPC tumors correlated with unfavorable clinical outcomes after conventional radiochemotherapy. Analysis of RNA-seq data from two previous phase 3 clinical trials showed that coenrichment of Fusobacterium - Prevotella predicted better response to anti–PD-1 immunotherapy, highlighting their important role in microbiota-mediated immunomodulation. Overall, this study establishes a comprehensive nasopharyngeal bacterial catalog through culturomics, which offers valuable insights into microbiome-derived biomarker discovery and immunotherapy patient stratification in clinical practice.
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