Gut microbiome and metabolome profiling in Framingham heart study reveals cholesterol-metabolizing bacteria

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作者
Chenhao Li,Martin Stražar,Ahmed M. Mohamed,Julián Ávila-Pacheco,Rebecca L. Walker,Tina Lebar,Shijie Zhao,Julia Lockart,Andrea Dame,Kumar Thurimella,Sarah Jeanfavre,Eric Brown,Qi Yan Ang,Brittany Berdy,Dallis Sergio,Rachele Invernizzi,Antonio Tinoco,Gleb Pishchany,Ramachandran S. Vasan,Emily P. Balskus
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:187 (8): 1834-1852.e19 被引量:220
标识
DOI:10.1016/j.cell.2024.03.014
摘要

Highlights•Multi-omic profiling in FHS reveals microbes and metabolites associated with CVD•Oscillibacter species are associated with decreased blood and stool cholesterol•Homology searches and molecular networking predict cholesterol enzymes and products•Oscillibacter species encode for conserved cholesterol-metabolizing enzymesSummaryAccumulating evidence suggests that cardiovascular disease (CVD) is associated with an altered gut microbiome. Our understanding of the underlying mechanisms has been hindered by lack of matched multi-omic data with diagnostic biomarkers. To comprehensively profile gut microbiome contributions to CVD, we generated stool metagenomics and metabolomics from 1,429 Framingham Heart Study participants. We identified blood lipids and cardiovascular health measurements associated with microbiome and metabolome composition. Integrated analysis revealed microbial pathways implicated in CVD, including flavonoid, γ-butyrobetaine, and cholesterol metabolism. Species from the Oscillibacter genus were associated with decreased fecal and plasma cholesterol levels. Using functional prediction and in vitro characterization of multiple representative human gut Oscillibacter isolates, we uncovered conserved cholesterol-metabolizing capabilities, including glycosylation and dehydrogenation. These findings suggest that cholesterol metabolism is a broad property of phylogenetically diverse Oscillibacter spp., with potential benefits for lipid homeostasis and cardiovascular health.Graphical abstract
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