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Programmable probiotic consortium employ an oleic acid-inducible system to sense and degrade cholesterol in high-fat diet mice

生物 益生菌 油酸 食品科学 胆固醇 生物技术 生物化学 细菌 遗传学
作者
Qi Yang,Wei Xiang,Aman Khan,El‐Sayed Salama,Sourabh Kulshreshtha,Jing Ji,Ying Wu,Xiangkai Li
出处
期刊:Gut microbes [Landes Bioscience]
卷期号:17 (1): 2531198-2531198 被引量:2
标识
DOI:10.1080/19490976.2025.2531198
摘要

High cholesterol is a major risk factor for cardiovascular disease (CVD), and current treatment strategies primarily focus on inhibiting cholesterol synthesis and reducing cholesterol absorption. Engineered synthetic consortia are emerging as a promising alternative for lowering cholesterol level and improving cardiovascular health. In this study, Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) was engineered to express three genes -IsmA, BSH, and BCoAT, individually. The IsmA-expressing strain achieved a 27.95% reduction in cholesterol, the BSH-expressing strain exhibited a bile salt hydrolase activity of 6.14 U/mL, and the butyric acid production of the BCoAT-expressing strain was 5.81 mmol/L. The synthetic consortium (IsmA-, BSH-, and BCoAT-expressing strains) reduced serum cholesterol level by 43.65% in mice fed high-fat diet. Further, an oleic acid-inducible system was incorporated into the synthetic consortium (GR-Syncon). In contrast to Syncon, GR-Syncon is capable of recognizing fatty acid levels and expressing target genes exclusively in high-fat environments. In high-fat diet mice, administration of GR-Syncon resulted in a 27.60% reduction in serum cholesterol, downregulated the expression of cholesterol synthase HMGCR (31.97%), and upregulated cholesterol hydroxylase Cyp7a1 (86.74%), optimizing lipid metabolism. GR-Syncon also down-regulated inflammatory cytokines (IL-1β, IL-10 and TNF-α), repair liver damage, improved intestinal permeability and maintained the stability of gut microbiota in high-fat diet mice. This study highlights the potential of engineered synthetic consortia as a sustainable and targeted strategy for managing cholesterol and treating CVD.
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