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Dynamic interactions between cartilaginous and tendinous/ligamentous primordia during musculoskeletal integration

热情 生物 解剖 原基 细胞生物学 活体细胞成像 转基因 肌腱 细胞 基因 遗传学 生物化学
作者
Xinyi Yu,Ryosuke Kawakami,Shinsei Yambe,Yuki Yoshimoto,Takako Sasaki,Shinnosuke Higuchi,Hitomi Watanabe,Haruhiko Akiyama,Shigenori Miura,Ke Hu,Gen Kondoh,Ramu Sagasaki,Masafumi Inui,Taiji ADACHI,Denitsa Docheva,Takeshi Imamura,Chisa Shukunami
出处
期刊:Development [The Company of Biologists]
卷期号:152 (6) 被引量:2
标识
DOI:10.1242/dev.204512
摘要

Proper connections between cartilaginous and muscular primordia through tendinous/ligamentous primordia are essential for musculoskeletal integration. Herein, we report a novel double-reporter mouse model for investigating this process via fluorescently visualising scleraxis (Scx) and SRY-box containing gene 9 (Sox9) expression. We generated ScxTomato transgenic mice and crossed them with Sox9EGFP knock-in mice to obtain ScxTomato;Sox9EGFP mice. Deep imaging of optically cleared double-reporter embryos at E13.5 and E16.5 revealed previously unknown differences in the dynamic interactions between cartilaginous and tendinous/ligamentous primordia in control and Scx-deficient mice. Tendon/ligament maturation was evaluated through simultaneous detection of fluorescence and visualisation of collagen fibre formation using second harmonic generation imaging. Lack of deltoid tuberosity in Scx-deficient mice caused misdirected muscle attachment with morphological changes. Loss of Scx also dysregulated progenitor cell fate determination in the chondrotendinous junction, resulting in the formation of a rounded enthesis rather than the protruding enthesis observed in the control. Hence, our double-reporter mouse system, in combination with loss- or gain-of-function approaches, is a unique and powerful tool that could be used to gain a comprehensive understanding of musculoskeletal integration.
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