CARD11-BCL10-MALT1 complex-dependent MALT1 activation facilitates myocardial oxidative stress in doxorubicin-treated mice via enhancing k48-linked ubiquitination of Nrf2

泛素 氧化应激 泛素连接酶 细胞生物学 化学 阿霉素 生物 生物化学 遗传学 基因 化疗
作者
Liqun Lu,Ming-Rui Li,Xuyan Liu,Dan Peng,Hongrui Liu,Xiaojie Zhang,Xiu‐Ju Luo,Jun Peng
出处
期刊:Antioxidants & Redox Signaling [Mary Ann Liebert, Inc.]
被引量:8
标识
DOI:10.1089/ars.2023.0543
摘要

Downregulation of nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) contributes to doxorubicin (DOX)-induced myocardial oxidative stress, and inhibition of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein 1 (MALT1) increased Nrf2 protein level in rat heart suffering ischemia/reperfusion, indicating a connection between MALT1 and Nrf2. This study aims to explore the role of MALT1 in DOX-induced myocardial oxidative stress and the underlying mechanisms.
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