Ferroelectric-field accelerated charge transfer in 2D CuInP2S6 heterostructure for enhanced photocatalytic H2 evolution

材料科学 光催化 异质结 铁电性 纳米片 载流子 电场 极化(电化学) 光电子学 纳米技术 催化作用 物理化学 电介质 有机化学 量子力学 物理 化学
作者
Bo Lin,Apoorva Chaturvedi,Jun Di,Lü You,Chen Lai,Ruihuan Duan,Jiadong Zhou,Baorong Xu,Zihao Chen,Pin Song,Juan Peng,Bowen Ma,Haishi Liu,Peng Meng,Guidong Yang,Hua Zhang,Zheng Liu,Fucai Liu
出处
期刊:Nano Energy [Elsevier BV]
卷期号:76: 104972-104972 被引量:139
标识
DOI:10.1016/j.nanoen.2020.104972
摘要

The development of ferroelectric photocatalytic materials with polarization electric field is a key approach to realize the spatial separation and fast transfer of charge carriers in visible-light-driven H2 evolution. Generally, replacing traditional 3D perovskite-type ferroelectric materials with 2D ferroelectric materials is disregarded as candidates for photocatalysis. Herein a 2D CuInP2S6 (CIPS) with room-temperature ferroelectricity (a Curie temperature of around 47 °C) is developed as a new photocatalyst, and 2D/2D heterojunction of CuInP2S6 nanosheet/g-C3N4 ultrathin flake (CIPS/CN) is constructed to further accelerate charge transfer. Benefitting from the synergetic action of the inner polarization electric field of CIPS and 2D/2D heterojunction, CIPS/CN displays a substantially accelerated charge transfer and significantly enhanced photocatalytic H2 evolution rate, which is up to 7.6 times by contrast with that of paraelectric-phase CIPS. This work would provide a new platform for the design of 2D ferroelectric photocatalytic system with highly-efficient charge transfer.
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