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A mutation in the homeodomain of the human MSX2 gene in a family affected with autosomal dominant craniosynostosis

颅缝病 生物 遗传学 基因座（遗传学） 同源盒 基因 内含子 基因表达
作者
Ethylin Wang Jabs,Ulrich Müller,Xiang Li,Liang Ma,Wen Luo,Ian S. Haworth,Ivana Klisak,Robert S. Sparkes,Matthew L. Warman,John B. Mulliken,Malcolm L. Snead,Rob Maxson
出处
期刊：Cell [Cell Press]
日期：1993-11-01 卷期号：75 (3): 443-450 被引量：686
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1016/0092-8674(93)90379-5
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