Upregulated circ_0005576 facilitates cervical cancer progression via the miR-153/KIF20A axis

基因敲除 下调和上调 癌变 癌症研究 小RNA 赫拉 转移 环状RNA 细胞生长 生物 发病机制 细胞质 细胞生物学 化学
作者
Hanyu Ma,Tian Tian,Xubin Liu,Meng Xia,Cancan Chen,Lianxi Mai,Shule Xie,Li Yu
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier BV]
卷期号:118: 109311-109311 被引量:67
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2019.109311
摘要

Circular RNAs (circRNAs) are a novel group of noncoding RNAs characterized by a covalently closed loop. An increasing evidence suggests that deregulated circRNAs exert their essential regulatory roles in oncogenesis. However, little is explored on the biological role of novel circRNAs in cervical cancer (CC) progression. In the present study, we analyzed two GSE microarrays to screen for CC-specific circRNAs and found two circRNAs both expressed in CC cells and tissues. Among them, circ_0005576 was significantly overexpressed in both CC tissues and cell lines. Furthermore, upregulated circ_0005576 was positively associated with advanced FIGO stage, lymph node metastasis, but was negatively related with overall survival of CC patients. Additionally, circ_0005576 knockdown induced a suppressed cell growth, colony formation and metastasis of HeLa and SiHa cells. Mechanistically, circ 0005576 was mainly located in the cytoplasm and served as a sponge of miR-153-3p to increase kinesin family member 20A (KIF20A) expression. Rescue assays further validated the effects of circ_0005576/miR-153-3p/KIF20A axis on CC proliferation, migration and invasion. In conclusion, our research reveals a novel circ_0005576/miR-153-3p/KIF20A axis promoting CC progression, which may suggest a new insight into the pathogenesis of CC.

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