Reprogramming Exosomes as Nanoscale Controllers of Cellular Immunity

微泡 重编程 化学 癌症免疫疗法 细胞毒性T细胞 细胞生物学 单克隆抗体 癌细胞 免疫疗法 体外 抗体 癌症研究 细胞 免疫系统 癌症 生物 免疫学 小RNA 生物化学 遗传学 基因
作者
Qinqin Cheng,Xiaojing Shi,Menglu Han,Goar Smbatyan,Heinz‐Josef Lenz,Yong Zhang
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:140 (48): 16413-16417 被引量:277
标识
DOI:10.1021/jacs.8b10047
摘要

Exosomes are naturally occurring membranous vesicles secreted by various types of cells. Given their unique and important biological and pharmacological properties, exosomes have been emerging as a promising form of nanomedicine acting via efficient delivery of endogenous and exogenous therapeutics. Here we explore a new concept of utilizing endogenously derived exosomes as artificial controllers of cellular immunity to redirect and activate cytotoxic T cells toward cancer cells for killing. This was achieved through genetically displaying two distinct types of antibodies on exosomal surface. The resulting synthetic multivalent antibodies retargeted exosomes (SMART-Exos), which express monoclonal antibodies specific for T-cell CD3 and cancer cell-associated epidermal growth factor receptor (EGFR), were shown to not only induce cross-linking of T cells and EGFR-expressing breast cancer cells but also elicit potent antitumor immunity both in vitro and in vivo. This proof-of-concept study demonstrates a novel application of exosomes in cancer immunotherapy and may provide a general and versatile approach for the development of a new class of cell-free therapy.
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