Effective Ensemble of Pt Single Atoms and Clusters over the (Ni,Co)(OH)2 Substrate Catalyzes Highly Selective, Efficient, and Stable Hydrogenation Reactions

选择性 催化作用 基质(水族馆) 吸附 纳米颗粒 化学 分子 结晶学 材料科学 物理化学 纳米技术 有机化学 海洋学 地质学
作者
Lihua Zhu,Yilun Sun,Huaze Zhu,Guoliang Chai,Zhiqing Yang,Congxiao Shang,Hengqiang Ye,Bing Hui Chen,Anna Kroner,Zhengxiao Guo
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:12 (13): 8104-8115 被引量:39
标识
DOI:10.1021/acscatal.2c01901
摘要

A Pt–Ni–Co catalyst was synthesized with Pt single atoms and atomic clusters (SAACs) dispersed over (Ni,Co)(OH)2 nanoparticles on a carbon matrix, which leads to high catalytic activity, up to 100% conversion, and selectivity in the hydrogenation of nitroaromatics under moderate conditions (H2 ∼ 1.0 MPa and ≤40 °C). A synergistically coordinated ensemble effect of the Pt SAACs is identified with the strongly polarized Pt single atoms preferentially adsorbing the −NO2 and the Pt clusters adsorbing and homolytically dissociating H2 molecules, and the H species then readily move to the adsorbed −NO2 group, overcoming a much reduced energy barrier on the (Ni,Co)(OH)2, enhancing the reaction rate by ca. 50 times. The approach not only reveals the coordinated ensemble catalysis mechanism of SAACs but also provides a strategy of developing highly efficient and selective catalysts by fine tuning of the electronic microenvironment from single atoms to atomic clusters co-located over a multimetallic substrate. The demonstrated case for nitroarenes can be readily applied for other species containing −NO2 or other easily hydrogenated groups (such as C═C, C≡N, and C═O).
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