Multiple Sample PCR Amplification and Electrophoretic Analysis on a Microchip

化学 电泳 色谱法 样品(材料)
作者
Larry C. Waters,Stephen C. Jacobson,Natalia Kroutchinina,Julia Khandurina,Robert S. Foote,J. Michael Ramsey
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:70 (24): 5172-5176 被引量:216
标识
DOI:10.1021/ac980447e
摘要

Polymerase chain reactions (PCRs) were carried out on as many as four DNA samples at a time on a microchip device. The PCR products were then analyzed, either individually or together on the same device, by microchip gel electrophoresis. A standard PCR protocol was used to amplify 199- and 500-base pair (bp) regions of bacteriophage lambda DNA and 346- and 410-bp regions of E. coli genomic and plasmid DNAs, respectively. Thermal lysis of the bacteria was integrated into the PCR cycle. A product sizing medium, poly(dimethylacrylamide), and an intercalating dye for fluorescence detection were used in the electrophoretic analysis of the products. PCR product sizes were determined by coelectrophoresis with marker DNA.
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