Access to Triplet Excited State in Core-Twisted Perylenediimide

系统间交叉 单重态裂变 激发态 量子产额 单重态 光化学 材料科学 化学 原子物理学 物理 荧光 光学
作者
Kalaivanan Nagarajan,Ajith R. Mallia,V. Sivaranjana Reddy,Mahesh Hariharan
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry C [American Chemical Society]
卷期号:120 (16): 8443-8450 被引量:119
标识
DOI:10.1021/acs.jpcc.6b00755
摘要

Solvent-free crystal structure of N,N -bis(propylacetyl)-1,6,7,12-tetrabromoperylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide), PDI-Br 4, obtained by X-ray diffraction reveals the core-twisted perylene motif having π–π stacks at an interplanar separation of 3.7 Å. Slip-stacked arrangement of PDI units in PDI-Br 4 arises due to the presence of bulky bromine atoms. Femtosecond pump–probe measurements of monomeric PDI-Br 4 in toluene reveal ultrafast intersystem crossing (τ ISC < 110 fs) when excited at 400 nm. Triplet quantum yield (Φ T ) of 19 ± 1% and 105 ± 5% for PDI-Br 4 in toluene and vapor-annealed polycrystalline 60 nm thick film respectively are estimated from nanosecond transient absorption measurements. Quantum chemical calculations show that the combined effects of heavy atom and core-twist in PDI-Br 4 can activate the intersystem crossing by altering the singlet–triplet energy gap. Enhanced quantum yield accounts for the singlet fission mediated generation of triplet excited state in the PDI-Br 4 thin film.

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