Anthocyanin Color Behavior and Stability during Storage:  Effect of Intermolecular Copigmentation

深铬移 化学 天竺葵苷 花青素 迷迭香酸 马维定 增色性 颜料 叶黄素 有机化学 食品科学 色谱法 生物化学 氰化物 量子力学 抗氧化剂 荧光 DNA 物理
作者
Maarit J. Eiro,Marina Heinonen
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:50 (25): 7461-7466 被引量:279
标识
DOI:10.1021/jf0258306
摘要

Intermolecular copigmentation reactions are significantly responsible for the manifold color expression of fruits, berries, and their products. These reactions were investigated with five anthocyanins and five phenolic acids acting as copigments. The stability of the pigment-copigment complexes formed was studied during a storage period of 6 months. The study was conducted using a UV-visible spectrophotometer to monitor the hyperchromic effect and the bathochromic shift of the complexes. The greatest copigmentation reactions took place in malvidin 3-glucoside solutions. The strongest copigments for all anthocyanins were ferulic and rosmarinic acids. The immediate reaction of rosmarinic acid with malvidin 3-glucoside resulted in the biggest bathochromic shift (19 nm) and the strongest hyperchromic effect, increasing the color intensity by 260%. The color induced by rosmarinic acid was not very stable. The color intensity of pelargonidin 3-glucoside increased greatly throughout the storage period with the addition of ferulic and caffeic acids.
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