Allylation and Alkylation of Biologically Relevant Nucleophiles by Diallyl Sulfides

二烯丙基二硫化物 化学 电泳剂 亲核细胞 异构化 烷基化 二烯丙基三硫化物 代谢物 有机化学 药物化学 生物化学 催化作用 细胞凋亡
作者
Kasi Viswanatharaju Ruddraraju,Zachary D. Parsons,Calvin D. Lewis,Kent S. Gates
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:82 (1): 776-780 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acs.joc.6b02517
摘要

Allyl sulfides are bioactive phytochemicals found in garlic, onion, and other members of the genus Allium. Here we showed that diallyl disulfide and diallyl trisulfide can transfer allyl side chains to low molecular weight thiols. Diallyl monosulfide is inert with respect to this allyl transfer reaction. On the other hand, diallyl sulfone, a known metabolite of diallyl monosulfide, alkylates both amines and thiols under physiologically relevant conditions via isomerization to an electrophilic vinyl sulfone.

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