RNAi and CRISPR–Cas silencing E3-RING ubiquitin ligase AIP2 enhances soybean seed protein content

生物 泛素连接酶 RNA干扰 贮藏蛋白 交易激励 植物蛋白 WRKY蛋白质结构域 基因 基因沉默 转录因子 清脆的 蛋白质降解 基因表达 细胞生物学 泛素 食品科学 生物化学 核糖核酸 转录组
作者
Bo Shen,Monica A. Schmidt,Kristin Haug Collet,Zhan-Bin Liu,Monique R. Coy,Shane Abbitt,Lynda Molloy,Mary J. Frank,John D. Everard,Russ Booth,Partha P Samadar,Yonghua He,Anthony J. Kinney,Eliot M. Herman
出处
期刊:Journal of Experimental Botany [Oxford University Press]
卷期号:73 (22): 7285-7297 被引量:18
标识
DOI:10.1093/jxb/erac376
摘要

Abstract The majority of plant protein in the world’s food supply is derived from soybean (Glycine max). Soybean is a key protein source for global animal feed and is incorporated into plant-based foods for people, including meat alternatives. Soybean protein content is genetically variable and is usually inversely related to seed oil content. ABI3-interacting protein 2 (AIP2) is an E3-RING ubiquitin ligase that targets the seed-specific transcription factor ABI3. Silencing both soybean AIP2 genes (AIP2a and AIP2b) by RNAi enhanced seed protein content by up to seven percentage points, with no significant decrease in seed oil content. The protein content enhancement did not alter the composition of the seed storage proteins. Inactivation of either AIP2a or AIP2b by a CRISPR–Cas9-mediated mutation increased seed protein content, and this effect was greater when both genes were inactivated. Transactivation assays in transfected soybean hypocotyl protoplasts indicated that ABI3 changes the expression of glycinin, conglycinin, 2S albumin, and oleosin genes, indicating that AIP2 depletion increased seed protein content by regulating activity of the ABI3 transcription factor protein. These results provide an example of a gene-editing prototype directed to improve global food security and protein availability in soybean that may also be applicable to other protein-source crops.
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