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Influence of divalent metal ions on CO2 valorization at room temperature by isostructural MOF-74 materials

苯乙烯氧化物 催化作用 化学 环氧氯丙烷 吸附 无机化学 选择性 过渡金属 等结构 苯乙烯 金属 氧化物 基质(水族馆) 水溶液中的金属离子 有机化学 聚合物 地质学 晶体结构 海洋学 共聚物
作者
Jesús Tapiador,Elena García-Rojas,P. López-Patón,Guillermo Calleja,Gisela Orcajo,Carmen Martos,Pedro Leo
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier BV]
卷期号:11 (2): 109497-109497 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.jece.2023.109497
摘要

At present, the concentration of carbon dioxide (CO2) has increased to unprecedented levels. The valorization of CO2 into high value-added chemicals can be a very interesting alternative to stabilize the concentration of this atmospheric pollutant while the current energy transition takes place. The well-known M-MOF-74 family (M= Mg, Co, Ni, Cu and Zn) have been evaluated as heterogeneous catalysts to carry out several cycloaddition reactions at room temperature with several epoxides (epichlorohydrin; 1,2-epoxyhexane and styrene oxide) as substrate, to evaluate the influence of the metal in this reaction. Zn-MOF-74 showed the highest catalytic activity, always with conversion and selectivity values above 93% regardless of the epoxides studied and the carbonates obtained, due to the higher acid character of the Zn2+ ion. Therefore, it is confirmed that the influence of the metal is key in this reaction, despite the fact that Cu-MOF-74 with an adsorption capacity of 5 mmol/g of CO2 (45 °C, 5 bar) converts 26% of styrene oxide under the conditions evaluated compared to Zn-MOF-74, which is the material with the lowest adsorption capacity (3 mmol/g of CO2) and shows a conversion of 93%.
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