An Iridium/Aluminum Cooperative Strategy for the β‐C(sp3)‐H Borylation of Saturated Cyclic Amines

硼酸化 对映选择合成 化学 催化作用 立体选择性 组合化学 表面改性 药物化学 立体化学 有机化学 物理化学 烷基 芳基
作者
Yusuke Kuroda,Kyungho Park,Yuto Shimazaki,Rong‐Lin Zhong,Shigeyoshi Sakaki,Yoshiaki Nakao
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:62 (23): e202300704-e202300704 被引量:28
标识
DOI:10.1002/anie.202300704
摘要

Abstract Despite the widespread success in the functionalization of C(sp 2 )−H bonds, the deliberate functionalization of C(sp 3 )−H bonds in a highly site‐ and stereoselective manner remains a longstanding challenge. Herein, we report an iridium/aluminum cooperative catalytic system that enables the β‐selective C−H borylation of saturated cyclic amines and lactams. Furthermore, we have accomplished an enantioselective variant using binaphthol‐derived chiral aluminum catalysts to forge C−B bonds with high levels of stereocontrol. Computational studies suggest that the formation of a Lewis pair with the substrates is crucial to lower the energy of the transition state for the rate‐determining reductive elimination step.
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