Subpopulation Composition of Peripheral Blood Lymphocytes and its Prognostic Significance in Children with Acquired Aplastic Anemia

Установлено, что 64-й и 180-й дни иммуносупрессивной терапии (ИСТ) у детей с приобретенной апластической анемией (ПАА) являются информационными точками ее эффективности. Достижение гематологического ответа (ГО) к 180-му дню ИСТ ассоциировано с долгосрочными результатами лечения.Выявлены изменения субпопуляционного состава лимфоцитов ПК у детей с ПАА: снижение инициального относительного содержания CD16+CD56+ лимфоцитов и CD19+ лимфоцитов (р<0,0001; р=0,0003 соответственно) и инициального содержания CD3+HLA-DR+ лимфоцитов и CD3+CD8+ лимфоцитов (р<0,0001; р<0,0001 соответственно) по сравнению с аналогичными показателями у детей группы контроля. Установлено, что уровень CD19+ лимфоцитов на 64-й день ИСТ позволяет прогнозировать ГО к 180-му дню проведения ИСТ.Выявлено увеличение бессобытийной выживаемости пациентов с тПАА, получивших ИСТ с дополнительным введением биомедицинского клеточного продукта мезенхимальных стволовых клеток (БМКП МСК). The 64th and 180 days of immunosuppressive therapy (IST) in children with acquired aplastic anemia (AАА), are detremined to be information points of its effectiveness. The achievement of a hematological response (HR) by the 180th day of IST is associated with long-term treatment results.Changes in the subpopulation composition of peripheral blood lymphocytes (PВ) in children with АА were revealed: a decrease in the initial relative content of CD16+CD56+ lymphocytes and CD19+ lymphocytes (p<0.0001; p=0.0003, respectively) and an increase in the initial content of CD3+HLA-DR+lymphocytes and CD3+CD8+ lymphocytes (p<0.0001; p<0.0001, respectively) compared with similar indicators in children in the control group.It was found that the level of CD19+ lymphocytes on the 64th day of the IST allows predicting HR by the 180th day of the IST.An increase in the event-free survival of patients with sAAA who received IST with additional administration of a biomedical cellular product of mesenchymal stem cells (BMCP MSCs) was revealed.