Bimetallic phosphide Ni2P/CoP@rGO heterostructure for high-performance lithium/sodium-ion batteries

磷化物 双金属片 阳极 电化学 锂(药物) 材料科学 离子 异质结 电化学动力学 石墨烯 纳米技术 化学 化学工程 电极 光电子学 冶金 物理化学 有机化学 金属 工程类 内分泌学 医学
作者
Hongyan Zhou,Yanming Zhao,Yan Jin,Qinghua Fan,Youzhong Dong,Quan Kuang
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier BV]
卷期号:560: 232715-232715 被引量:78
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2023.232715
摘要

Transition metal phosphides hold great potential as anode materials owing to their high theoretical capacity and modest plateau, while the unstable structure and unsatisfactory reaction kinetics limited their practical applications. Herein, a flower-like Ni2P/[email protected] heterostructures is rationally designed and used as the anode for lithium-ion batteries (LIBs) and sodium-ion batteries (SIBs). The Ni2P/[email protected] heterostructures possesses abundant heterointerfaces, plentiful vacancies and high specific surfaces to improve Li-ion/Na-ion transport kinetics and increase reaction active sites. The introduction of graphene enhances structural stability and accelerates the charge transfer rate. Therefore, the Ni2P/[email protected] delivers an ultrahigh capacity of 196.4 mAh g−1 at 10 A g−1 after 5000 cycles for LIBs, and 103.7 mAh g−1 at 3 A g−1 after 800 cycles for SIBs. Meanwhile, the Ni2P/[email protected] Li-ion full cell can exhibit ultra-stable electrochemical performance (240.2 mAh g−1 after 40 cycles at 50 mA g−1). Furthermore, in-situ X-ray diffraction (XRD) and ex-situ characterization reveal the Li-ion/Na-ion conversion behavior within the Ni2P/[email protected] This work demonstrates that rationally designing heterostructure materials is a feasible strategy for achieving high-performance energy storage.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
华仔应助休斯顿采纳,获得10
1秒前
1秒前
事缓则源发布了新的文献求助10
1秒前
XQZ发布了新的文献求助10
2秒前
XQZ发布了新的文献求助10
2秒前
ding应助Zj采纳,获得10
2秒前
3秒前
4秒前
XQZ发布了新的文献求助10
5秒前
XQZ发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
123发布了新的文献求助10
5秒前
guorui应助屿安采纳,获得10
6秒前
yxq发布了新的文献求助10
7秒前
科研通AI2S应助临八天才野采纳,获得10
7秒前
8秒前
忧郁的小胖蛋应助rab采纳,获得10
8秒前
青柠完成签到 ,获得积分10
8秒前
8秒前
Sandy完成签到,获得积分10
8秒前
gaohui发布了新的文献求助10
8秒前
hongxuezhi完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
Akim应助Hart采纳,获得10
11秒前
木子李完成签到,获得积分10
12秒前
molihuakai应助wangsen6采纳,获得10
13秒前
Eugene发布了新的文献求助10
13秒前
呦呦发布了新的文献求助10
13秒前
14秒前
14秒前
16秒前
vc关闭了vc文献求助
16秒前
Zj发布了新的文献求助10
17秒前
19秒前
了了清秋发布了新的文献求助10
20秒前
20秒前
高贵的乐天完成签到,获得积分10
21秒前
21秒前
22秒前
乔木完成签到 ,获得积分10
22秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
HYDROLYSE ACIDE DE QUELQUES DIOXASPIROCYCLANES 1314
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Navigating Normative Orders. Interdisciplinary Perspectives 800
1 Peter and Christ's Descent to the Dead in Its Early Christian Reception 700
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7749461
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9297246
关于积分的说明 20239223
捐赠科研通 7330787
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3309173
关于科研通互助平台的介绍 2460794
邀请新用户注册赠送积分活动 2321440