An ultralong single-crystalline nanoporous 3D transition metal-oxo framework nanowire family

纳米孔 催化作用 氨基三乙酸 位阻效应 过渡金属 八面体 材料科学 纳米线 金属有机骨架 结晶学 试剂 纳米技术 化学 晶体结构 无机化学 螯合作用 立体化学 物理化学 有机化学 吸附
作者
Hao Luo,Cong Lin,Yang-En You,Xue Zhang,Jian Li,Lei Zhang,Junliang Sun,Zidong Wei,Jin‐Song Hu
出处
期刊:Matter [Elsevier BV]
卷期号:6 (10): 3598-3607 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.matt.2023.08.002
摘要

Exploring metal-organic frameworks (MOFs) with specific structures is of great interest in both theoretical studies and practical applications. Herein, using a commercial achiral reagent (nitrilotriacetic acid [H3NTA]), a nanoporous MOF family, M(II)3(NTA)2 (M = Co, Fe, Mn; M-NTA), is discovered in the form of ultralong single-crystalline nanowires. It possesses an extraordinary structure with a very rare seven-coordination pattern (MO6N) for metal ions and an unprecedented chiral 3D transition metal-oxo framework constructed by edge-shared MO6N decahedra and MO6 octahedra. M-NTA shows excellent activity and selectivity in catalytic hydroboration of alkynes, and M−O in MO6 is the theoretical catalytic active site that is assisted by the possible structural steric effect between the activated MO6 and two adjacent MO6N polyhedra. These findings indicate that the M-NTA family not only enriches the structural diversity of MOF materials but that it also shows potential for catalytic organic conversion.
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