Temperature-Responsive Solvation of Deep Eutectic Electrolyte Enabling Mesocarbon Microbead Anode for High-Temperature Li-Ion Batteries

电解质 共晶体系 阳极 溶剂化 化学工程 材料科学 锂(药物) 离子 相间 热稳定性 电极 化学 物理化学 有机化学 复合材料 合金 内分泌学 工程类 生物 医学 遗传学
作者
Qian Hou,Pei-Wen Li,Yaqin Qi,Yueda Wang,Minghao Huang,Chao Shen,Hongfa Xiang,Nan Li,Keyu Xie
出处
期刊:ACS energy letters [American Chemical Society]
卷期号:8 (9): 3649-3657 被引量:66
标识
DOI:10.1021/acsenergylett.3c01079
摘要

Deep eutectic electrolytes (DEEs) provide a safe solution for high-temperature batteries. While promising, the DEEs/electrode interphase chemistry and the underlying temperature mechanism remain unclear. Herein, the DEE is formulated with succinonitrile (SCL) and lithium bis(fluorosulfonyl) imide (LiFSI) to promote the mesocarbon microbead (MCMB) anode in high-temperature Li-ion batteries. The temperature-sensitive mechanism of solid electrolyte interphase (SEI) evolution on the MCMB is deciphered, the core of which is temperature-regulated solvation chemistry. Specifically, high temperature can result in the enhanced interaction between Li+ and FSI– anions in the solvation structure, thus elevating the LiF content in the SEI. Due to the synergy of DEE (featuring rapid ion conduction and thermal stability) and high-temperature optimized interphase, MCMB/Li and LiFePO4/MCMB cells exhibit improved cycling stability at high temperature. This work promotes a fundamental understanding of the intrinsic relationship between the temperature factor and SEI evolution, illuminating the future of DEEs in high-temperature batteries.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
正在载入中完成签到,获得积分10
1秒前
3秒前
4秒前
沉鱼发布了新的文献求助10
4秒前
nn发布了新的文献求助50
4秒前
派大力完成签到,获得积分10
6秒前
wuqi发布了新的文献求助10
6秒前
苏城完成签到,获得积分10
6秒前
sanxuan完成签到 ,获得积分10
7秒前
包子牛奶完成签到,获得积分10
7秒前
Fine发布了新的文献求助10
8秒前
Jasper应助xiaofei采纳,获得10
8秒前
无限嘉熙完成签到,获得积分10
9秒前
AZ完成签到,获得积分20
10秒前
13秒前
13秒前
Xenia发布了新的文献求助10
13秒前
zxc完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
14秒前
大方雨灵关注了科研通微信公众号
15秒前
18秒前
xiaofei完成签到,获得积分20
18秒前
123完成签到 ,获得积分10
19秒前
Xenia完成签到,获得积分10
20秒前
25发布了新的文献求助10
20秒前
核桃发布了新的文献求助10
21秒前
worm发布了新的文献求助10
21秒前
xue发布了新的文献求助10
21秒前
大大的寄吧完成签到,获得积分10
22秒前
mingyinowo发布了新的文献求助10
23秒前
胖妞完成签到,获得积分10
24秒前
炙热老黑应助Sea_U采纳,获得10
25秒前
26秒前
27秒前
27秒前
111完成签到,获得积分10
27秒前
27秒前
30秒前
地球发布了新的文献求助10
30秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6441943
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8255854
关于积分的说明 17579385
捐赠科研通 5500641
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2900348
邀请新用户注册赠送积分活动 1877230
关于科研通互助平台的介绍 1717112