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Boosting photocatalytic performance of polymeric carbon nitride by adjusting its donor-acceptor structure via functional group modification strategy

氮化碳 硝基苯 光催化 极性效应 双酚A 硝基 光降解 化学 橙色G 电子受体 化学工程 材料科学 光化学 有机化学 催化作用 工程类 烷基 环氧树脂
作者
Bei Wang,Mingxiu Huang,Meng Jiang,Yiqi Jia,Yanyan Niu,Wei Sun
出处
期刊:Chemosphere [Elsevier BV]
卷期号:364: 143137-143137 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.chemosphere.2024.143137
摘要

Solar-driven photodegradation of pollutant is attractive for environmental remediation. Herein, we designed and synthetized a new kind of group-modified polymeric carbon nitride (PCN) photocatalyst with urea and 4-Nitro-o-phenylenediamine by one-pot method and applied to degrade bisphenol A (BPA) in aqueous solution. The light response range of photocatalyst had been extended a lot due to conjugation and electron-withdrawing properties of nitrobenzene. Physical analysis shows that 4-Nitro-o-phenylenediamine grafting brings an improved charge separation capacity. EPR and DFT results demonstrate the charge separation is significantly affected by the donor-acceptor structure of PCN, which can be altered via aromatic electron-withdrawing group. The kinetic constant of photocatalytic degradation for BPA was promoted by 8.8-times greater than unmodified PCN and a good recyclability was achieved. To verify the universality of group modification strategies, we prepared other two kinds of photocatalysts via electron-withdrawing group modification strategy and their photocatalytic performance all had been improved obviously.
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