Santacruzamate A Alleviates Pain and Pain-Related Adverse Emotions through the Inhibition of Microglial Activation in the Anterior Cingulate Cortex

扣带回前部 环氧化物水解酶2 慢性疼痛 小胶质细胞 炎症 医学 肿瘤坏死因子α 扣带皮质 痛觉过敏 刺激 药理学 伤害 内科学 化学 受体 中枢神经系统 生物化学 精神科 认知
作者
Qin Yan,Qingqing Liu,Saiying Wang,Qinhui Wang,Yaya Du,Jingyue Yao,Yue Chen,Qi Yang,Yumei Wu,Shui‐bing Liu,Ming Zhao,Gaofei Wei,Le Yang
出处
期刊:ACS pharmacology & translational science [American Chemical Society]
卷期号:7 (4): 1002-1012
标识
DOI:10.1021/acsptsci.3c00282
摘要

Chronic pain is a complex disease. It seriously affects patients' quality of life and imposes a significant economic burden on society. Santacruzamate A (SCA) is a natural product isolated from marine cyanobacteria in Panama. In this study, we first demonstrated that SCA could alleviate chronic inflammatory pain, pain-related anxiety, and depression emotions induced by complete Freund's adjuvant in mice while inhibiting microglial activation in the anterior cingulate cortex. Moreover, SCA treatment attenuated lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammatory response by downregulating interleukin 1β and 6 (IL-1β and IL-6) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) levels in BV2 cells. Furthermore, we found that SCA could bind to soluble epoxide hydrolase (sEH) through molecular docking technology, and the thermal stability of sEH was enhanced after binding of SCA to the sEH protein. Meanwhile, we identified that SCA could reduce the sEH enzyme activity and inhibit sEH protein overexpression in the LPS stimulation model. The results indicated that SCA could alleviate the development of inflammation by inhibiting the enzyme activity and expression of sEH to further reduce chronic inflammatory pain. Our study suggested that SCA could be a potential drug for treating chronic inflammatory pain.

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