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Effects of combination treatment with tezepelumab and allergen immunotherapy on nasal responses to allergen: A randomized controlled trial

医学 胸腺基质淋巴细胞生成素 过敏原 变应原免疫治疗 安慰剂 随机对照试验 过敏 免疫学 鼻腔给药 脱敏(药物) 内科学 胃肠病学 炎症 病理 受体 替代医学
作者
Jonathan Corren,David Larson,Matthew C. Altman,R. Max Segnitz,Pedro C. Avila,Paul A. Greenberger,Fuad M. Baroody,Mark H. Moss,Harold S. Nelson,Allison J. Burbank,Michelle Hernández,David B. Peden,Sarbjit S. Saini,Stephen A. Tilles,Iftikhar Hussaın,Don Whitehouse,Tielin Qin,Miguel L. Villarreal,Michelle L. Sever,Lisa M. Wheatley,Gerald T. Nepom,Srinath Sanda
出处
期刊:The Journal of Allergy and Clinical Immunology [Elsevier]
卷期号:151 (1): 192-201 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.jaci.2022.08.029
摘要

Thymic stromal lymphopoietin (TSLP) has been shown to play a central role in the initiation and persistence of allergic responses.We evaluated whether tezepelumab, a human monoclonal anti-TSLP antibody, improved the efficacy of subcutaneous allergen immunotherapy (SCIT) and promoted the development of tolerance in patients with allergic rhinitis.We conducted a double-blind parallel design trial in patients with cat allergy. A total of 121 patients were randomized to receive either intravenous tezepelumab plus subcutaneous cat SCIT, cat SCIT alone, tezepelumab alone, or placebo for 52 weeks, followed by 52 weeks of observation. Nasal allergen challenge (NAC), skin testing, and blood and nasal samples were obtained throughout the study.At week 52, the NAC-induced total nasal symptom scores (TNSS) (calculated as area under the curve [AUC0-1h] and as peak score [Peak0-1h] during the first hour after NAC) were significantly reduced in patients receiving tezepelumab/SCIT compared to SCIT alone. At week 104, one year after stopping treatment, the primary end point TNSS AUC0-1h was not significantly different in the tezepelumab/SCIT group compared to SCIT alone, while TNSS Peak0-1h was significantly lower in those receiving combination treatment versus SCIT. Transcriptomic analysis of nasal epithelial samples demonstrated that treatment with the combination of SCIT/tezepelumab, but neither monotherapy, caused persistent downregulation of a gene network related to type 2 inflammation that was associated with improvement in NAC responses.Inhibition of TSLP augments the efficacy of SCIT during therapy and may promote tolerance after a 1-year course of treatment. (ClinicalTrials.gov NCT02237196).
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