Spatial transcriptomics expression prediction from histopathology based on cross-modal mask reconstruction and contrastive learning

计算机科学 人工智能 模式识别(心理学) 特征(语言学) 表达式(计算机科学) 空间分析 转录组 源代码 相关性 基因表达谱 皮尔逊积矩相关系数 特征学习 深度学习 仿形(计算机编程) 机器学习 计算生物学 对比度(视觉) 特征提取 基因表达 数据挖掘 特征向量 多光谱图像 基因 编码(内存)
作者
Junzhuo Liu,Markus Eckstein,Zhixiang Wang,Friedrich Feuerhake,Dorit Merhof
出处
期刊:Medical Image Analysis [Elsevier BV]
卷期号:108: 103889-103889
标识
DOI:10.1016/j.media.2025.103889
摘要

Spatial transcriptomics is a technology that captures gene expression at different spatial locations, widely used in tumor microenvironment analysis and molecular profiling of histopathology, providing valuable insights into resolving gene expression and clinical diagnosis of cancer. Due to the high cost of data acquisition, large-scale spatial transcriptomics data remain challenging to obtain. In this study, we develop a contrastive learning-based deep learning method to predict spatially resolved gene expression from the whole-slide images (WSIs). Unlike existing end-to-end prediction frameworks, our method leverages multi-modal contrastive learning to establish a correspondence between histopathological morphology and spatial gene expression in the feature space. By computing cross-modal feature similarity, our method generates spatially resolved gene expression directly from WSIs. Furthermore, to enhance the standard contrastive learning paradigm, a cross-modal masked reconstruction is designed as a pretext task, enabling feature-level fusion between modalities. Notably, our method does not rely on large-scale pretraining datasets or abstract semantic representations from either modality, making it particularly effective for scenarios with limited spatial transcriptomics data. Evaluation across six different disease datasets demonstrates that, compared to existing studies, our method improves Pearson Correlation Coefficient (PCC) in the prediction of highly expressed genes, highly variable genes, and marker genes by 6.27 %, 6.11 %, and 11.26 % respectively. Further analysis indicates that our method preserves gene-gene correlations and applies to datasets with limited samples. Additionally, our method exhibits potential in cancer tissue localization based on biomarker expression. The code repository for this work is available at https://github.com/ngfufdrdh/CMRCNet.
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