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基因
结直肠癌
作者
Mark M. Awad,Geoffrey R. Oxnard,David M. Jackman,Daniel O. Savukoski,Dimity Hall,Priyanka Shivdasani,Jennifer Heng,Suzanne E. Dahlberg,Pasi A. Jänne,Suman Verma,James G. Christensen,Peter S. Hammerman,Lynette M. Sholl
标识
DOI:10.1200/jco.2015.63.4600
摘要
MET exon 14 mutations represent a clinically unique molecular subtype of NSCLC. Prospective clinical trials with c-Met inhibitors will be necessary to validate MET exon 14 mutations as an important therapeutic target in NSCLC.
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