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A Phototheranostic Probe Activated by β‐N‐Acetylhexosaminidase for Fluorescence Navigation Surgery and Photodynamic Therapy of Colorectal Cancer

光动力疗法 结直肠癌 光毒性 医学 恶性肿瘤 癌症研究 转移 癌症 附带损害 肿瘤科 荧光 内科学 肿瘤进展 分子信标 体外 癌细胞 靶向治疗
作者
Yongchang Qiao,Zhiyuan Ma,Maomao He,Dongmei Xi,Xin Zhao,Yan Gao,Jiangli Fan,Wen Sun,Xiaojun Peng
出处
期刊:Advanced Healthcare Materials [Wiley]
卷期号:: e71585-e71585
标识
DOI:10.1002/adhm.71585
摘要

Colorectal cancer (CRC) is a highly prevalent malignancy worldwide. Early diagnosis remains challenging, and its strong propensity for metastasis is a major contributor to poor patient prognosis. Current approaches for surgical guidance and photodynamic therapy (PDT) in CRC are hindered by key limitations. Imaging techniques used for intraoperative navigation often lack sufficient sensitivity and specificity, while conventional PDT often employs "always-on" photosensitizers that lack tumor selectivity, posing a risk of collateral damage to healthy tissues. To address these limitations, this study leveraged the overexpression of β-N-acetylhexosaminidase (Hex) in CRC to design and develop an activatable near-infrared phototheranostic probe (INA) for tumor diagnosis and therapy. In vitro experiments demonstrated that INA is effectively activated by endogenously overexpressed Hex in CRC cells. Under light irradiation, it exhibits potent phototoxicity against CRC cells and three-dimensional tumor spheroids, with minimal dark toxicity. In tumor-bearing mouse models, INA enabled tumor-specific fluorescence imaging, real-time detection of microtumors for surgical navigation, and effective PDT, while demonstrating favorable biocompatibility. With its simple molecular architecture, INA is positioned as a highly competitive and readily translatable candidate for integrated diagnosis and therapy in CRC.
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