Self-assembly enabled nano-intercalation for stable high-performance MXene membranes

材料科学 罗丹明B 化学工程 插层(化学) 层状结构 石墨烯 选择性 自组装 纳米复合材料 剥脱关节 纳米技术 化学 有机化学 复合材料 生物化学 光催化 工程类 催化作用
作者
Qingwu Long,Shuaifei Zhao,Jiexin Chen,Zhe Zhang,Guangxian Qi,Zhao‐Qing Liu
出处
期刊:Journal of Membrane Science [Elsevier BV]
卷期号:635: 119464-119464 被引量:133
标识
DOI:10.1016/j.memsci.2021.119464
摘要

Two-dimensional (2D) lamellar membranes, such as graphene and MXene based surfaces have attracted growing interest for water purification. However, 2D membranes still face critical challenges, such as low stability, high internal resistance, and the tradeoff between permeability and selectivity, leading to unsatisfactory separation performance. Herein, high-performance MXene membranes with stable and tunable lamellar nanochannels are fabricated by facile self-assembly of negatively charged 2D MXene (Ti3C2Tx) nanosheets and positively charged 0D alumina (Al2O3) nanoparticles. The internal nanochannels (e.g., d-spacing) and surface properties (e.g., hydrophilicity and roughness) of the prepared MXene membranes can be precisely tailored by self-assembly of MXene/Al2O3 with different mass ratios. The optimized membrane with an MXene/Al2O3 mass ratio of 1:1 exhibits an outstanding water permeability of 88.8 LMH/bar (four times higher than that of the unmodified MXene membrane) and high molecule separation performance (>99.5% rejections to Rhodamine B and Methyl Blue). Such high separation performance outperforms many 2D membranes reported in literature, mainly because of the tunable interlayer spacing and favorable surface properties. The optimized MXene membrane also shows significantly enhanced channel stability after nano-Al2O3 intercalation during self-assembly. The self-assembly enabled nano-intercalation demonstrated in this work provides a facile method for engineering high-performance 2D membranes with stable and tunable nanochannels for precise molecular separation.
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