Deubiquitylating enzymes and drug discovery: emerging opportunities

药物发现 神经退行性变 泛素 生物 计算生物学 泛素连接酶 药物开发 蛋白酶体 医学 生物信息学 药品 药理学 疾病 遗传学 内科学 基因
作者
Jeanine A. Harrigan,Xavier Jacq,Niall M.B. Martin,Stephen P. Jackson
出处
期刊:Nature Reviews Drug Discovery [Nature Portfolio]
卷期号:17 (1): 57-78 被引量:915
标识
DOI:10.1038/nrd.2017.152
摘要

More than a decade after a Nobel Prize was awarded for the discovery of the ubiquitin-proteasome system and clinical approval of proteasome and ubiquitin E3 ligase inhibitors, first-generation deubiquitylating enzyme (DUB) inhibitors are now approaching clinical trials. However, although our knowledge of the physiological and pathophysiological roles of DUBs has evolved tremendously, the clinical development of selective DUB inhibitors has been challenging. In this Review, we discuss these issues and highlight recent advances in our understanding of DUB enzymology and biology as well as technological improvements that have contributed to the current interest in DUBs as therapeutic targets in diseases ranging from oncology to neurodegeneration.
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