Identification of RACK1 and Protein Kinase Cα as Integral Components of the Mammalian Circadian Clock

生物钟 细胞生物学 生物钟 蛋白激酶C 转录因子 昼夜节律 蛋白激酶A 化学 支架蛋白 生物 抄写(语言学) 激酶 生物化学 信号转导 内分泌学 基因 哲学 语言学
作者
María S. Robles,Cyril Boyault,Darko Knutti,Kiran Padmanabhan,Charles J. Weitz
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:327 (5964): 463-466 被引量:131
标识
DOI:10.1126/science.1180067
摘要

Late-Running Clock Components Many mammalian cells contain a well-characterized biological clock with a 24-hour cycle. In the latter part of the day, transcription mediated by one of the clock components, the transcription factor made up of the CLOCK and BMAL1 proteins, is inhibited, but the mechanism of inhibition has been unclear. Robles et al. (p. 463 ) used mass spectrometry to identify proteins that RACK1 (receptor for activated C kinase–1), a scaffold protein that brings protein kinase C–α (PKCα ) into contact with its substrates, caused to be associated with BMAL1 at the time of day when its transcription-activating function was inhibited. Further studies implicated PKCα and RACK1 as integral components of the clock, without which the clock's free-running period was shortened.
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