Substitutions Near the Receptor Binding Site Determine Major Antigenic Change During Influenza Virus Evolution

抗原漂移 血凝素(流感) 病毒 抗原转移 H5N1基因结构 病毒学 生物 抗原 氨基酸 甲型流感病毒 抗原变异 表位 抗体 正粘病毒科 氨基酸取代 遗传学 基因 2019年冠状病毒病(COVID-19) 突变 医学 疾病 传染病(医学专业) 病理
作者
Björn F. Koel,David F. Burke,Theo M. Bestebroer,Stefan van der Vliet,Gerben Zondag,Gaby Vervaet,Eugene Skepner,Nicola S. Lewis,Monique I. Spronken,Colin A. Russell,Mikhail Y. Eropkin,Aeron C. Hurt,Ian Barr,J.C. de Jong,Guus F. Rimmelzwaan,Albert D. M. E. Osterhaus,Ron A. M. Fouchier,Derek J. Smith
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:342 (6161): 976-979 被引量:648
标识
DOI:10.1126/science.1244730
摘要

The molecular basis of antigenic drift was determined for the hemagglutinin (HA) of human influenza A/H3N2 virus. From 1968 to 2003, antigenic change was caused mainly by single amino acid substitutions, which occurred at only seven positions in HA immediately adjacent to the receptor binding site. Most of these substitutions were involved in antigenic change more than once. Equivalent positions were responsible for the recent antigenic changes of influenza B and A/H1N1 viruses. Substitution of a single amino acid at one of these positions substantially changed the virus-specific antibody response in infected ferrets. These findings have potentially far-reaching consequences for understanding the evolutionary mechanisms that govern influenza viruses.
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