Enantioselektive intramolekulare Hydroacylierung von nichtaktivierten Alkenen: robuste und vielseitige NHC‐katalysierte Bildung von cyclischen chiralen Ketonen

Abstract Eine enantioselektive intramolekulare Hydroacylierung mit einem N‐heterocyclischen Carben (NHC) als Katalysator ermöglicht die Bildung von cyclischen Ketonen aus nichtaktivierten Olefin‐substituierten Aldehyden (bis zu 99 % ee). Darüber hinaus wurden zum ersten Mal aliphatische Aldehyde in einer effizienten NHC‐katalysierten Hydroacylierung eingesetzt.